Таблетка Ð’икипедиÑ: Difference between revisions

From Alcaravan
(Created page with "<br><br><br>Допускаются отклонения от 5 до 10 процентов от регламентированной средней массы таблетки, причём габариты допустимого отклонения уменьшается с увеличением массы таблеток[71]. В непрерывном таблеточном производстве контроль осуществляется автоматичес...")
 
mNo edit summary
 
Line 1: Line 1:
<br><br><br>Допускаются отклонения от 5 до 10 процентов от регламентированной средней массы таблетки, причём габариты допустимого отклонения уменьшается с увеличением массы таблеток[71]. В непрерывном таблеточном производстве контроль осуществляется автоматическими приборами на поточной линии[70]. Иные геометрические формы таблеток подразделяют на «специальные», к которым относят овал, треугольник, квадрат или капсулы, и «экзотические», содержащие формы, с углами обращёнными к центру таблетки (например, звёзды, сердца или фигуры животных)[7]. Среди «специальных» типов форм наиболее распространёнными являются капсулы, модифицированные капсулы и овалы, поскольку подобные таблетки по сравнению с круглыми обладают сравнительно большим объёмом[7].<br>Подготовленную к испытанию корзинку вертикально погружают и поднимают с постоянными интервалами в разогретую до 37&nbsp;°C среду, которой может жаловать вода очищенная, 0,1 М раствор соляной кислоты, буферные растворы[75] или желудочный сок[77]. В ходе испытания таблетки подвергаются воздействию жидкостей и распадаются на отдельные фрагменты, которые понемножку покидают ячейки&nbsp;— окончанием испытания считается момент, когда вся таблетка целиком покинула выделенную ей ячейку. Таблетки без оболочки соответственно требованиям фармакопей должны распадаться в течение не более 15 минут данного испытания, таблетки с плёночной оболочкой&nbsp;— в течение 30 минут в воде[75]. Кишечнорастворимые таблетки подвергаются испытанию в кислой и щелочной среде[78] и не должны распадаться в течение 2 часов пребывания в растворе кислоты[75]. Прочие типы таблеток имеют иные нормативные значения времени для прохождения испытания на распадаемость, описываемые в соответствующих фармакопейных статьях[79].<br>В 1895&nbsp;году в США компанией Crown был создан начальный таблеточный пресс непрерывного действия, что положило начало к переходу в первой трети XX&nbsp;века от аптечного производства таблеток к промышленному[57]. Испытание проводят в соответствии с ОФС&nbsp;«Однородность массы дозированных лекарственных форм». Испытание неприменяют в случае, если предусмотрено испытание по показателю «Однородностьдозирования» для всех действующих веществ. Испытаниепроводят в тех случаях, когда содержание воды может действовать на свойствадействующего вещества (веществ), стабильность лекарственного препарата влекарственной форме «Таблетки» и т.д. Определениепроводят в соответствии с ОФС&nbsp;«Потеря в массе при высушивании» или ОФС «Определение воды» и нормативнымитребованиями, указанными в фармакопейной статье. Таблетки с обычнымвысвобождением – таблетки, с высвобождениемдействующего вещества (веществ), которое не было преднамеренно модифицировано спомощью специального состава и (или) специальной технологии производства. В случае же растворимых веществ наибольшее внимание при создании таблеток уделяется обеспечению максимального всасывания в некой целевой области[16]. Помимо этого из-за необходимости поддержания максимально возможного времени хранения и проведения эффективного прессования без потери препаратом терапевтического эффекта действующее вещество может вводиться в состав таблетки в виде солей или определённых кристаллических форм[16].<br>Основной формой таблеток являются прямые круглые цилиндры[7] с плоскими или двояковыпуклыми поверхностями[8], которые предназначены больше для перорального введения[6]. Плоские поверхности прессованных твёрдых таблеток могут оснащаться фасками для придания лекарственной форме дополнительной прочности[7]. Среди двояковыпуклых поверхностей выделяют простые и составные выпуклости, последние из которых не имеют форму усечённой сферы[7]. Составные двояковыпуклые поверхности предотвращают появление эрозии на краях таблеток, однако подобное производство приводит к ускорению износа оборудования из-за неравномерного распределения напряжений в процессе прессования[7]. Таблетки, предназначенныедля приготовления капель глазных, должны отвечать ОФС&nbsp;«Лекарственныеформы для офтальмологического применения». Наиболеераспространённым методом производства таблеток является метод прессования(прямое прессование или с применением влажного или сухого гранулирования),реже используется формование и лиофилизация. Таблетки для ингаляций– таблетки, образующие пары при добавлении в горячую воду или при помощисоответствующего устройства (например, ингалятора и др.), предназначенные длявдыхания с целью оказания местного действия.<br>Гравировка осуществляется тиснением, в ходе которого могут получать словно выпуклые, так и утопленные в материал таблетки символы[9]. Сами маркировочные знаки при этом могут быть логотипами компании-производителя, цифровыми или буквенными обозначениями[10]. Каждый из типов маркировки разрабатывается таким образом, чтобы изъять появление острых углов на поверхности готовой таблетки[10]. В колбу, содержащую 100&nbsp;мл воды, помещают 2 таблетки,перемешивают до полного диспергирования. Должна образоваться однороднаясуспензия, проходящая сквозь сито с номинальным размером отверстий 710&nbsp;мкм (ОФС&nbsp;«Ситовой анализ»). На разломе таблеток безоболочек при рассматривании под лупой видна та или иная сравнительно однороднаяструктура (однослойные таблетки) или послойная структура (многослойныетаблетки), но не признаки оболочки. На разломе таблеток, покрытых оболочкой, ORGY PORN VIDEOS прирассматривании под лупой видно ядро, окруженное одним или несколькими сплошнымислоями различной структур. Таблеткидля ингаляций должны отвечать требованиям ОФС&nbsp;«Лекарственные формы для ингаляций». На таблетки можетнаноситься риска (риски), позволяющая делить их на части для облегчения приемалекарственного препарата или соответствия дозировке.<br>При получении лекарственных препаратов в виде лекарственных форм«Таблетки» должны быть приняты меры, обеспечивающие их микробиологическуючистоту; в установленных случаях, при получении стерильных таблеток, должныбыть приняты меры, обеспечивающие их в стерильность. Припроизводстве стерильных таблеток используют методы стерилизации в соответствиис ОФС&nbsp;«Стерилизация». Технологияпроизводства таблеток должна обеспечивать необходимую устойчивость таблеток кистиранию и механическую прочность. Оболочкаможет быть защитной или обеспечивать разрушение таблетки в определенном отдележелудочно-кишечного тракта, или регулировать часы высвобождения действующеговещества (веществ). Таблетки дляимплантации – стерильные таблетки, получаемые путёмпрессования, предназначенные для имплантации обычно подкожной, с целью оказанияместного или системного действия в течение продолжительного периода времени.<br><br>
<br><br><br>Лекарства, которые нужно потягивать натощак, употребляют за полчаса до первого приема пищи. До еды – за полчаса до любого приема пищи, после еды – не раньше, чем спустя полтора-два часа после завершения трапезы. Лекарства, которые необходимо дёрнуть во часы еды, принимают во часы приема пищи, запивая водой. Проблемы «цементации» таблеток узко связаны с таким свойством субстанций, словно присутствие кристаллизационной воды. Для отличия одних таблеток от других на них могут наноситься различные маркировочные надписи, выполненные с помощью гравировки или печати[9]. Гравировка осуществляется тиснением, в ходе которого могут получать ровно выпуклые, так и утопленные в материал таблетки символы[9]. Сами маркировочные знаки при этом могут быть логотипами компании-производителя, цифровыми или буквенными обозначениями[10]. Каждый из типов маркировки разрабатывается таким образом, дабы исключить появление острых углов на поверхности готовой таблетки[10].<br>Для оценивания осуществления таблетками их свойств что лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и пунктуальность дозирования[63]. В конце XIX&nbsp;века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, что находящаяся в ровный зависимости от растворения их действующих веществ в водной среде, и лишь в начале 1930-х годов стали прочерчиваться первые опыты по установлению корреляции между in vitro и in vivo[76]. По результатам этих исследований в 1950-х годах было разработано испытание на распадаемость таблеток, которое вошло в 15-е издание Фармакопеи США[англ.], после чего было включено и в другие фармакопеи[76]. В ходе этого теста таблетки помещают в цилиндирическую корзинку, содержащую три или шесть ячеек (по одной на каждую таблетку) с проволочным сетчатым дном для удаления частичек распавшихся таблеток[75]. Подготовленную к испытанию корзинку вертикально погружают и поднимают с постоянными интервалами в разогретую до 37&nbsp;°C среду, которой может жаловать вода очищенная, 0,1 М раствор соляной кислоты, буферные растворы[75] или желудочный сок[77].<br>В 1864&nbsp;году Джейкоб Дантон наладил собственное производство «прессованных пилюль» в Филадельфии при помощи ручного агрегата, сходного устройством Брокедона, какой был запатентован им в 1876&nbsp;году[41]. На упаковке растворимых, шипучих и диспергируемых таблеток должна быть предупредительная надпись о необходимости предварительного растворения таблеток перед применением. При использовании в технологическом процессе производства таблеток органических растворителей должен быть предусмотрен контроль их остаточного содержания в соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители". Норму содержания органического растворителя приводят в мкг/таблетку, исходя из предельно допустимой суточной дозы растворителя и из максимальной суточной дозы препарата. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Прочность таблеток на истирание" в рамках контроля технологического процесса производства таблеток. С этой целью используют крахмальный клейстер, желатин, сахарозу, натрия алгинат, гели алгиновой кислоты, природные камеди, макрогол, производные целлюлозы, повидон, повидон-винилацетат (коповидон) и др. Таблетки вагинальные - таблетки без оболочки или покрытые пленочной оболочкой, предназначенные для вагинального применения, обычно для оказания местного действия.<br>Таблетки для применения в полости рта (таблетки подъязычные, защечные, для рассасывания). Проводят испытание в соответствии с требованиями ОФС "Распадаемость таблеток и капсул". Время распадаемости приводят в фармакопейной статье или нормативной документации. В ряде случаев дополнительно нормируют время, в течение которого таблетка не должна распадаться.<br>Прием лекарств нужно разнести во времени, чтобы интервал между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно проведать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача. Технология приготовления таблеток заключается в смешении лекарственных препаратов с необходимым количеством вспомогательных веществ и прессовании на таблеточных прессах. Импульс к развитию технологии новой лекарственной формы придало зачин экспортных поставок «прессованных пиллюль» Брокедона[45].<br>При однократном приеме в сутки, если пропущен прием таблетки, ее стоит выпить, будто лишь об этом вспомните. Газированная вода для этих целей не подходит, так чисто она ухудшает всасываемость лекарств. Минеральная вода, богатая солями, тоже не самолучший вариант – ее компоненты могут реагировать с ингредиентами лекарства, снижая их эффективность. Технология изготовления таких таблеток особенная, благодаря ей они «выделяют» необходимую дозу препарата на протяжении определенного периода или отсроченно.<br>Таблетки должны распадаться в течение 15 мин, если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки с модифицированным высвобождением — покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или место высвобождения лекарственного вещества. Термин используется для обозначения таблеток с контролируемым высвобождением, таблеток с замедленным высвобождением, таблеток с постепенным высвобождением и др. Термин не используется для наименования таблеток, обозначаемых словно таблетки депо, таблетки имплантируемые, таблетки ретард, таблетки рапид ретард. Таблетки кишечнорастворимые (таблетки желудочно-резистентные) — таблетки, устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственное вещество или вещества в кишечном соке. Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой (кишечно­растворимые таблетки) или прессованием гранул и частиц, предварительно покрытых желудочно-резистентной оболочкой или прессованием лекарственных веществ в смеси с желудочно-резистентным наполнителем (дурулы).<br>Среди «специальных» типов форм наиболее распространёнными являются капсулы, модифицированные капсулы и овалы, поскольку подобные таблетки по сравнению с круглыми обладают относительно большим объёмом[7]. Придание таблетке некой уникальной формы рассматривается производителями словно способ обеспечения лучшей узнаваемости лекарственного средства, что надлежит повергать к поддержке спроса на данную продукцию[7]. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.<br>По скорости и характеру высвобождения выделяют таблетки с обычным и модифицированным высвобождением. Приемом пищи считается даже небольшой перекус, например, бананом или бутербродом. За результат количественного определения может быть принято среднее значение, полученное в испытании на однородность дозирования. Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают в сосуде 200&nbsp;мл теплой воды, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и сосуд тщательно ополаскивают водой.<br>При необходимости принимать препараты-сорбенты стоит попивать другие лекарства спустя ровно минимум с разницей в 2 часа. Принимать таблетки ночью можно, если кушать в этом необходимость, например, повысилась температура и нужно скучить ее. Однако, если говорок идет о приеме лекарства курсом, лучше выстроить график приема препаратов таким образом, дабы не приходилось специально пробуждаться ночью, так ровно пришло век пьянствовать таблетку. Совершенно аккурат не нужно ломать таблетки, КУПИТЬ АДДЕРАЛЛ ОНЛАЙН БЕЗ РЕЦЕПТА которые предназначены для растворения в кишечнике. В инструкции к таким таблеткам будет указано, что они покрыты кишечнорастворимой оболочкой. Она должна распуститься и освободить содержимое прямо тогда, когда препарат попадет в кишечник.<br><br>

Latest revision as of 06:31, 23 November 2025




Лекарства, которые нужно потягивать натощак, употребляют за полчаса до первого приема пищи. До еды – за полчаса до любого приема пищи, после еды – не раньше, чем спустя полтора-два часа после завершения трапезы. Лекарства, которые необходимо дёрнуть во часы еды, принимают во часы приема пищи, запивая водой. Проблемы «цементации» таблеток узко связаны с таким свойством субстанций, словно присутствие кристаллизационной воды. Для отличия одних таблеток от других на них могут наноситься различные маркировочные надписи, выполненные с помощью гравировки или печати[9]. Гравировка осуществляется тиснением, в ходе которого могут получать ровно выпуклые, так и утопленные в материал таблетки символы[9]. Сами маркировочные знаки при этом могут быть логотипами компании-производителя, цифровыми или буквенными обозначениями[10]. Каждый из типов маркировки разрабатывается таким образом, дабы исключить появление острых углов на поверхности готовой таблетки[10].
Для оценивания осуществления таблетками их свойств что лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и пунктуальность дозирования[63]. В конце XIX века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, что находящаяся в ровный зависимости от растворения их действующих веществ в водной среде, и лишь в начале 1930-х годов стали прочерчиваться первые опыты по установлению корреляции между in vitro и in vivo[76]. По результатам этих исследований в 1950-х годах было разработано испытание на распадаемость таблеток, которое вошло в 15-е издание Фармакопеи США[англ.], после чего было включено и в другие фармакопеи[76]. В ходе этого теста таблетки помещают в цилиндирическую корзинку, содержащую три или шесть ячеек (по одной на каждую таблетку) с проволочным сетчатым дном для удаления частичек распавшихся таблеток[75]. Подготовленную к испытанию корзинку вертикально погружают и поднимают с постоянными интервалами в разогретую до 37 °C среду, которой может жаловать вода очищенная, 0,1 М раствор соляной кислоты, буферные растворы[75] или желудочный сок[77].
В 1864 году Джейкоб Дантон наладил собственное производство «прессованных пилюль» в Филадельфии при помощи ручного агрегата, сходного устройством Брокедона, какой был запатентован им в 1876 году[41]. На упаковке растворимых, шипучих и диспергируемых таблеток должна быть предупредительная надпись о необходимости предварительного растворения таблеток перед применением. При использовании в технологическом процессе производства таблеток органических растворителей должен быть предусмотрен контроль их остаточного содержания в соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители". Норму содержания органического растворителя приводят в мкг/таблетку, исходя из предельно допустимой суточной дозы растворителя и из максимальной суточной дозы препарата. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Прочность таблеток на истирание" в рамках контроля технологического процесса производства таблеток. С этой целью используют крахмальный клейстер, желатин, сахарозу, натрия алгинат, гели алгиновой кислоты, природные камеди, макрогол, производные целлюлозы, повидон, повидон-винилацетат (коповидон) и др. Таблетки вагинальные - таблетки без оболочки или покрытые пленочной оболочкой, предназначенные для вагинального применения, обычно для оказания местного действия.
Таблетки для применения в полости рта (таблетки подъязычные, защечные, для рассасывания). Проводят испытание в соответствии с требованиями ОФС "Распадаемость таблеток и капсул". Время распадаемости приводят в фармакопейной статье или нормативной документации. В ряде случаев дополнительно нормируют время, в течение которого таблетка не должна распадаться.
Прием лекарств нужно разнести во времени, чтобы интервал между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно проведать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача. Технология приготовления таблеток заключается в смешении лекарственных препаратов с необходимым количеством вспомогательных веществ и прессовании на таблеточных прессах. Импульс к развитию технологии новой лекарственной формы придало зачин экспортных поставок «прессованных пиллюль» Брокедона[45].
При однократном приеме в сутки, если пропущен прием таблетки, ее стоит выпить, будто лишь об этом вспомните. Газированная вода для этих целей не подходит, так чисто она ухудшает всасываемость лекарств. Минеральная вода, богатая солями, тоже не самолучший вариант – ее компоненты могут реагировать с ингредиентами лекарства, снижая их эффективность. Технология изготовления таких таблеток особенная, благодаря ей они «выделяют» необходимую дозу препарата на протяжении определенного периода или отсроченно.
Таблетки должны распадаться в течение 15 мин, если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки с модифицированным высвобождением — покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или место высвобождения лекарственного вещества. Термин используется для обозначения таблеток с контролируемым высвобождением, таблеток с замедленным высвобождением, таблеток с постепенным высвобождением и др. Термин не используется для наименования таблеток, обозначаемых словно таблетки депо, таблетки имплантируемые, таблетки ретард, таблетки рапид ретард. Таблетки кишечнорастворимые (таблетки желудочно-резистентные) — таблетки, устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственное вещество или вещества в кишечном соке. Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой (кишечно­растворимые таблетки) или прессованием гранул и частиц, предварительно покрытых желудочно-резистентной оболочкой или прессованием лекарственных веществ в смеси с желудочно-резистентным наполнителем (дурулы).
Среди «специальных» типов форм наиболее распространёнными являются капсулы, модифицированные капсулы и овалы, поскольку подобные таблетки по сравнению с круглыми обладают относительно большим объёмом[7]. Придание таблетке некой уникальной формы рассматривается производителями словно способ обеспечения лучшей узнаваемости лекарственного средства, что надлежит повергать к поддержке спроса на данную продукцию[7]. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
По скорости и характеру высвобождения выделяют таблетки с обычным и модифицированным высвобождением. Приемом пищи считается даже небольшой перекус, например, бананом или бутербродом. За результат количественного определения может быть принято среднее значение, полученное в испытании на однородность дозирования. Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают в сосуде 200 мл теплой воды, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и сосуд тщательно ополаскивают водой.
При необходимости принимать препараты-сорбенты стоит попивать другие лекарства спустя ровно минимум с разницей в 2 часа. Принимать таблетки ночью можно, если кушать в этом необходимость, например, повысилась температура и нужно скучить ее. Однако, если говорок идет о приеме лекарства курсом, лучше выстроить график приема препаратов таким образом, дабы не приходилось специально пробуждаться ночью, так ровно пришло век пьянствовать таблетку. Совершенно аккурат не нужно ломать таблетки, КУПИТЬ АДДЕРАЛЛ ОНЛАЙН БЕЗ РЕЦЕПТА которые предназначены для растворения в кишечнике. В инструкции к таким таблеткам будет указано, что они покрыты кишечнорастворимой оболочкой. Она должна распуститься и освободить содержимое прямо тогда, когда препарат попадет в кишечник.